ELISA實驗原理簡單，步驟少，流程短，試劑盒操作相對簡便，實驗小白也能輕松上手。然而，實驗上手雖快，想要得到可靠的實驗結果，卻并不那么容易。為了更好地助力實驗，這里將大家關心的ELISA試劑盒常見問題整理成文。

優化ELISA的重點之一在于洗滌。洗滌步驟可降低未結合抗體所引起的背景信號，從而增加分析的信噪比。每一步之間的洗滌確保只有特異的結合事件被保留，在最后一步產生信號。而不充分的洗滌會導致差異和高背景，從而帶來不理想的結果。

在ELISA中一般有兩次抗原抗體反應，即加標本和加酶結合物后。抗原抗體反應的完成需要有一定的溫度和時間，這一保溫過程稱為溫育(incubation)，有人稱之為孵育。

那在ELISA實驗中，加樣 一定是繞不開的一環！ELISA測定操作非常簡單，一般涉及到樣本的收集保存、試劑準備、加樣、溫育、洗板、顯色、結果判斷和結果報告及解釋等方面，其中任一步驟的不當都會影響測定結果，且尤以加樣、溫育和洗板等步驟為甚。

可用于ELISA實驗的樣本一般有血清、血漿、尿液、細胞培養上清以及組織勻漿等。不同樣本類型的預處理方法也不同。適當的樣本預處理是確保ELISA實驗正確性和準確性的第一步。這里，我們將介紹幾種不同樣本類型的處理方法。

如何使用ELISAcalc軟件繪制標準曲線（二次曲線回歸為例）數據處理

  Step1：打開軟件ELISACalc

  Step2：輸入數據

  Step3：回歸/擬合

  Step4：點擊“回歸/擬合”，顯示標曲

ELISA因其敏感性高、特異性強等特點，被廣泛用于科研中抗原或抗體的檢測。ELISA實驗操作相對簡單，但小實驗蘊含大道理，細節稍不注意很容易產生假陽性或假陰性。

    ELISA試劑盒深受廣大科研工作者的喜愛。而且市面上的ELISA試劑盒數不勝數，讓大家選擇的時候都比較糾結。到底怎么選擇試劑盒呢？怎么才能不被紛擾世道的假的試劑盒迷惑雙眼呢？選什么樣的試劑盒才能性價比高呢？

    品牌試劑盒隨便一個價錢都是要一千塊以上，如果選錯了試劑盒，輕則損失一筆科研經費，重則毀掉整個實驗課題……

ELISA因其敏感性高、特異性強等特點，被廣泛用于科研中抗原或抗體的檢測。ELISA實驗操作相對簡單，但小實驗蘊含大道理，細節稍不注意很容易產生假陽性或假陰性。

  酶聯免疫吸附法(ELISA)由于其易于操作，可以簡單地回答樣本中有多少蛋白質、多肽、抗體這一基本問題，是實驗室比較常用的一種檢測方法。

  而這種簡單的分析方法的核心，就是標準曲線。沒有它，我們的實驗就變成了一個二元的“是/不是”測試。有了它，我們可以深入研究生物反應的細節。